part 2 基本方法
-------------第6章 基本图形------------------
#1.条形图
#一般是类别型(离散)变量
library(vcd)
help(Arthritis) #类风湿性关节炎新疗法研究结果
head(Arthritis)
count <- table(Arthritis$Improved)
barplot(count,main="simple bar plot",xlab = "improvement",ylab = "frequency")
barplot(count,horiz = T)
plot(Arthritis$Improved) #类别型因子可直接plot画
#堆积bar
counts <- table(Arthritis$Improved,Arthritis$Treatment) #列联表
counts
barplot(counts,col=c("red","yellow","green"),legend=rownames(counts))
#分组bar
barplot(counts,legend=rownames(counts),beside = T)
#棘状图(对堆积图重缩放,总高度为1,按比例显示)
spine(counts)
#微调参数:
par(mar=c(5,8,4,2)) #调边界
par(las=2) #旋转条形标签
barplot(count,
cex.names=0.8, #缩小字体
names.arg=c("A","b","c") #修改标签文本
)
#2.饼图
x <- c(12,12,14,18,4)
y <- c("a","b","c","d","e")
pie(x,labels=y,col=rainbow(length(y)),main="pie") #即rainbow(5)
#3D饼图
library(plotrix)
pie3D(x,labels=y,col=rainbow(length(y)),main="3D pie",explode = 0.1)
#扇形饼图
fan.plot(x,labels=y)
#3.直方图:展示连续型变量
x <- rnorm(100)
hist(x)
hist(mtcars$mpg)
hist(mtcars$mpg,
breaks = 12, #指定组数
freq = F, #根据概率密度显示,而非频数
col="blue",
xlab = "x",
main = "histogram"
)
rug(jitter(mtcars$mpg)) #添加轴须图,jitter向每个数据点添加一个小的随机值,避免点重叠!
lines(density(mtcars$mpg),col="red",lwd=2) #添加概率密度曲线
box() #添加外框
#4.核密度图:观察连续型变量分布
#用于估计随机变量概率密度函数的一种非参数方法
plot(density(x))
plot(density(mtcars$mpg),main = "density test")
polygon(density(mtcars$mpg),
col="red", #填充颜色
border="blue") #边界颜色
rug(mtcars$mpg)
#多组核密度图比较
library(sm)
attach(mtcars)
sm.density.compare(mpg,cyl,xlab="gallon")
title(main="test")
legend(locator(1),levels(factor(cyl,levels=c(4,6,8))),fill = c(2:4))
#locator(1)表用鼠标点击交互式放置图例
detach(mtcars)
#5.箱线图
#连续型变量5数总括:最小值、下四分位数、中位数、上四分位数、最大值
#离群点:±1.5*IQR外的值,IQR即四分位距(上四分位数-下四分位数)
#正偏:上侧须比下侧须要长,反之负偏
boxplot.stats(mtcars$mpg) #输出构建图形的统计量
boxplot(mpg~cyl,mtcars, #两者顺序不能反
notch=T, #含凹槽,若两个箱之间互不重叠,表明其中位数有显著差异。
varwidth=T, #箱线宽度与其样本大小的平方根成正比
col="red",
main="Car mileage data",
xlab="number of cylinders",
ylab="miles per gallon",
horizontal=T #反转坐标
)
#两个交叉因子的箱线图
mtcars$a <- factor(mtcars$cyl,levels = c(4,6,8)) #不同气缸
mtcars$b <- factor(mtcars$am,levels = c(0,1)) #不同变速箱
boxplot(mpg~a*b,
mtcars,
varwidth=T,
col=c("gold","darkgreen")
)
#6.小提琴图
#小提琴图是箱线图和核密度图的结合
library(vioplot)
attach(mtcars)
vioplot(mpg[cyl==4],mpg[cyl==6],mpg[cyl==8], #将不同组分离到不同变量
names = c("4cyl","6cyl","8cyl"),
col = "gold"
)
detach(mtcars)
#白点中位数,黑盒上四分位数到下四分位数,细黑线为须,外部形状即为核密度估计(镜像叠加)
#7.点图
dotchart(mtcars$mpg,labels = row.names(mtcars),cex = 0.7,main = "dotplot",xlab = "gallon")
#一般点图在经过排序、分组被不同符号和颜色区分开后最有用
x <- mtcars[order(mtcars$mpg),]
x$cyl <- factor(x$cyl)
x$color[x$cyl==4] <- "red"
x$color[x$cyl==6] <- "blue"
x$color[x$cyl==8] <- "darkgreen"
dotchart(x$mpg,
labels = row.names(x),
groups = x$cyl, #数据点分组
gcolor = "black", #数字颜色
color = x$color, #点和标签颜色
cex=0.7,
pch=19,
man="dot\nplot test",
xlab = "miles per gallon"
)
-----------------第7章 基本统计分析-------------------------------
#参数检验:t检验
#非参检验:U检验,KW检验
#1.描述性统计分析
#方法一:
summary(mtcars[,c("mpg","hp","wt")])
#方法二:
#lapply/sapply结合FUN:mean/sd/var/min/max/median/length/range/quantile
mystats <- function(x,na.omit=F){
if(na.omit)
x <- x[!is.na(x)]
m <- mean(x)
n <- length(x)
s <- sd(x)
skew <- sum((x-m)^3/s^3)/n #偏度
kurt <- sum((x-m)^4/s^4)/n-3 #峰度
return(c(n=n,mean=m,stdev=s,skew=skew,kurtosis=kurt))
}
sapply(mtcars[,c("mpg","hp","wt")], mystats)
#方法三:
fivenum(mtcars$mpg) #不能同时指定多列
#其他方法:
library(Hmisc)
describe(mtcars[,c("mpg","hp","wt")]) #返回变量名、变量数目、缺失值、唯一值数目、平均值、分位数、最小和最大的五个数
library(pastecs)
stat.desc(mtcars[,c("mpg","hp","wt")]) #返回更多信息
library(psych)
describe(mtcars[,c("mpg","hp","wt")])
#不同包的同名函数,最后载入的包为先,如这里Hmisc包的describe被屏蔽(masked)
#最好用Hmisc::describe避免被屏蔽
#分组计算描述统计量:
#方法1:
aggregate(mtcars[,c("mpg","hp","wt")],
by=list(am=mtcars$am), #若不指定列名,将默认为Group.1
mean)
##只能用mean、sd等单返回值函数,一次无法返回多个统计量
#方法2:
by(mtcars[,c("mpg","hp","wt")],
mtcars$am,
function(x) sapply(x,mystats))
#一次返回多个统计量
#其他方法:
library(doBy)
summaryBy(mpg+hp+wt~am,data=mtcars,FUN=mystats)
psych::describeBy(mtcars[,c("mpg","hp","wt")],list(am=mtcars$am))
#2.频数表和列联表
library(vcd)
head(Arthritis)
#一维列联表
table(Arthritis$Improved)
prop.table(table(Arthritis$Improved)) #将table比例化
prop.table(table(Arthritis$Improved))*100
#二维列联表
table(Arthritis$Treatment,Arthritis$Improved) #默认忽略NA
mytable <- xtabs(~ Treatment+Improved,data = Arthritis);mytable
##边际频数
margin.table(mytable,1) #行
margin.table(mytable,2) #列
##比例
prop.table(mytable,1) #行
prop.table(mytable,2) #列
##添加边际之和
addmargins(mytable)
addmargins(prop.table(mytable))
addmargins(prop.table(mytable),1)
addmargins(prop.table(mytable),2)
#多维列联表
mtable <- xtabs(~ Treatment+Sex+Improved,data = Arthritis);mtable
ftable(mtable) #易读的方式
margin.table(mtable,1)
margin.table(mtable,2)
margin.table(mtable,3)
margin.table(mtable,c(1,3))
ftable(addmargins(prop.table(mtable,c(1,2)),3))*100
#独立性检验:原假设都是独立
##1)卡方检验
chisq.test(mytable) #p<0.05不独立(存在关系)
chisq.test(margin.table(mtable,c(1,2))) #p>0.05独立
##2).Fisher精确检验
fisher.test(mytable) #p<0.05不独立,但不能用于2x2列联表
##3).Cochran-Mantel-Haenszel检验(CMH卡方检验)
mantelhaen.test(mtable) #用于三维列联表
#相关性度量
#以上两个变量不独立(存在关系),度量相关性
assocstats(mytable) #越大相关性越强
#3.相关
head(state.x77)
help("state.x77")
##相关的类型:
#person:两个定量变量
#spearman:分级定序变量
#kendall:非参
cor(x,use ="everything" ,method ="pearson" ) #默认
#use指定缺失值处理方式:all.obs(不允许NA,否则报错),everything(missing), complete.obs(行删除), pairwise.complete.obs(成对删除)
cor(state.x77[,1:6])
cor(state.x77[,1:6],method = "spearman")
cor(state.x77[,c(1,2,3,6)],state.x77[,c(4,5)]) #两组变量
cov(state.x77[,1:6]) #协方差
#偏相关:控制一个或多个变量时,其他两个变量间的关系
library(ggm)
colnames(state.x77[,1:6])
pcor(c(1,5,2,3,6),cov(state.x77[,1:6])) #第一个参数为数值向量,前两个是待计算的变量下标,其他是条件变量下标
##相关性的显著性检验
cor.test(x,y,alternative = "two.side",method = "pearson") #默认
#alternative参数:less(研究假设总体相关系数小于0时),greater(研究假设总体大于0时),two.side
cor.test(state.x77[,3],state.x77[,5])
mycor <- cor.test(state.x77[,3],state.x77[,5])
str(mycor)
mycor$ estimate
mycor$p.value
#缺点:一次只能检验一种相关关系
cor.test(state.x77[,1:6]) #error
library(psych)
corr.test(state.x77[,1:6],use = "complete")
#一次检验多种变量之间的关系,返回两个cor和pvalue两个矩阵
corr.test(state.x77[,3],state.x77[,5],use = "complete")
#use参数:pairwise/complete, method参数:pearson(default)/spearman/kendall
#检验在控制一个或多个变量时,其他两个变量间的独立性
psych::pcor.test(r,q,n)
##4.t检验
library(MASS)
head(UScrime)
help("UScrime")
###1)独立样本
t.test(y~x,data) #y为数值型变量,x为二分变量
t.test(y1,y2) #y1,y2都为数值型变量
t.test(Prob~So,data=UScrime)
###2)非独立样本
#两个变量之间相关
t.test(y1,y2,paired = T)
sapply(UScrime[c("U1","U2")], function(x)(c(mean=mean(x),sd=sd(x))))
with(UScrime,t.test(U1,U2,paired = T))
#多组比较anova参考后续章节
##5.组间差异的非参检验
###1)两组
#独立样本:wilcoxon秩和检验(U检验)
wilcox.test(y ~ x, data) #y是数值,x是二分变量
with(UScrime,by(Prob,So,median))
wilcox.test(Prob~So,data = UScrime)
#非独立样本:wilcoxon符号秩检验(适用于成对数据和非正态情况)
sapply(UScrime[c("U1","U2")], median)
with(UScrime,wilcox.test(U1,U2,paired = T))
#当t检验的假设合理时,参数检验的功效更强,更容易发现差异;非参数检验在假设不合理时更适用,如等级有序数据。
###2)多组
#one-way design 单向设计,如美国四个地区的文盲率比较。
#各组独立:Kruskal-Wallis检验
kruskal.test(y~A,data) #y为数值变量,A为两个及其以上水平的分组变量(两个水平等于U检验)
states <- data.frame(state.region,state.x77)
kruskal.test(Illiteracy~state.region,data = states)
#p<0.01表明四个地区的文盲率各不相同,但无法知道具体哪些地区显著不同(只能每次比较两组)
#所有组之间成对比较,可以用本书作者写的wmc函数:
source("http://www.statmethods.net/RiA/wmc.txt") #函数下载
wmc(Illiteracy~state.region,data = states,method = "holm")
wmc #查看源码
#各组不独立(如重复测量设计或随机区间设计):Friedman检验
friedman.test(y~A|B,data) #A为分组变量,B为匹配变量的区组变量
|
请发表评论